西方质疑俄罗斯新冠疫苗存在安全隐患，背地里却在挖墙脚？

近日，俄罗斯宣布注册并生产全球首款新冠疫苗的消息，在西方舆论场一石激起千层浪。西方主流媒体几乎步调一致地对俄罗斯表示质疑，称“俄罗斯疫苗未经证实，安全存在隐患”，美国食品和药物管理局（FDA）前助理局长彼得·皮茨（Peter Pitts）嘲讽道“与其说是疫苗，不如说是莫洛托夫鸡尾酒”。然而，讽刺的是，美国消费者新闻和商业频道（CNBC）17日报道指出，美国和欧洲的研究机构正试图从俄罗斯“挖走”疫苗研究的科学家。

△美国消费者新闻和商业频道（CNBC）报道截图

俄罗斯疫苗研究负责人：西方正“引诱”俄罗斯科学家

CNBC报道指出，俄罗斯“加马列亚”流行病学和微生物学国家研究中心院长亚历山大·金茨布尔克（Alexander Gintsburg）称西方研究机构试图“挖走”科学家的尝试没有成功。金茨布尔克表示：“我们的研究人员已经在‘加马列亚’流行病学和微生物学研究中心工作了十年……任何一个美国或欧洲的大学都梦想能拥有这样的研究人员。他们正在设法引诱他们离开，这样做是不会成功的。”

资料图新华社发（俄罗斯直接投资基金供图）

金茨布尔克还表示，能预见西方国家对俄罗斯注册新冠病毒疫苗一事会是这样的反应。金茨布尔克强调：“我认为，他们没想到俄罗斯能够首先生产新冠病毒疫苗，所以出现了这种负面言论。我们应该无视这些泼冷水的负面消息。”

8月11日，俄罗斯卫生部注册了全球首款预防新冠病毒感染的疫苗，由“加马列亚”流行病学和微生物学国家研究中心与俄罗斯直接投资基金共同研发，疫苗被命名为“卫星-V”（Sputnik V）。据俄罗斯塔斯社报道，该疫苗的临床试验已于6—7月顺利完成。而西方卫生官员对俄罗斯宣布注册疫苗表示怀疑，并对该疫苗的有效性和安全性表示担忧，声称俄罗斯尚未发表疫苗临床试验相关数据。

新冠疫苗遭西方质疑 俄卫生部长：批评毫无根据

美国有线电视新闻网（CNN）12日在报道中抛出一连串疑问：“俄罗斯宣称赢得疫苗竞赛，但是普京的疫苗你会用吗？”《纽约时报》发文声称，俄罗斯正陷入全球疫苗争夺赛中，普京总统将这场竞赛视为个人领导力和国家制度的优劣对比。

德国卫生部长詹斯·斯潘（Jens Spahn）称俄罗斯的新冠病毒疫苗尚未经过充分测试，过早接种，存在风险。

欧洲新闻电视台（Euronews）援引美国食品和药物管理局（FDA）前助理局长彼得·皮茨（Peter Pitts）观点称，没有数据，没有透明度。

当地时间8月12日，俄罗斯卫生部部长穆拉什科表示：“外国同仁们显然感觉到俄罗斯制剂具有一定竞争力、竞争优势，他们试图表达一些意见，我们认为，这绝对是毫无根据的。”

穆拉什科强调，俄罗斯的疫苗具备相关的临床知识和数据，研制新冠疫苗的平台也是经过了充分研究，可以保证安全。

延伸阅读；

福奇质疑俄罗斯新冠疫苗？世卫组织称与俄罗斯在疫苗评估上保持密切联系

据俄罗斯卫星通讯社8月11日消息，俄罗斯总统普京在政府会议上宣布首款新冠疫苗在俄注册。俄罗斯卫生部长表示，该疫苗被命名为“卫星-V”，并指出接种新冠病毒疫苗可使人形成长期免疫力，免疫力可持续两年。

对此，美国顶级传染病专家安东尼·福奇在美国广播公司（ABC）的一档节目中表示，他对俄罗斯的这款新冠疫苗表示严重怀疑。

福奇称，“我希望俄罗斯人已经证实了疫苗是安全有效的，但我表示严重怀疑”。

尽管俄卫生部长米哈伊尔·穆拉什科表示，这款新冠病毒疫苗表现出高效性和安全性；普京也表示疫苗“通过了所有必要的测试”，但福奇等专家认为疫苗仅仅经过两个月的试验，对其大规模使用的安全性仍保留意见。据俄罗斯主权财富基金(RDIF)称，俄罗斯目前已收到20个国家购买新冠疫苗的请求。

福奇还表示，拥有疫苗和证明疫苗安全有效是两件事情。他说，美国正在研发十几种疫苗，而如果我们只是想给人们一些不起作用的东西，我们可以在下周就开始（接种疫苗）。

11日，世卫组织发言人塔里克·亚沙雷维奇在记者会上表示，世卫组织与俄罗斯政府在首款新冠病毒注册疫苗的安全和疗效评估问题上保持着密切联系。他还补充道：“每个国家都有批准在其领土上疫苗或药物使用的国家监管机构，世卫组织已对这些疫苗以及药品实施资格预审程序。制造商要求获得世卫组织的预审资格，因为这是保障质量的一种标志。(而)为达到这一目的，需要对临床试验中收集的所有安全性和有效性数据进行审查和评估。世卫组织将对任何候选疫苗都进行此操作。”

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来源：北晚新视觉综合 央视新闻客户端 文汇客户端

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